CAS 256935-86-1
:6-Chlor-1H-indol-5-carbonsäure
Beschreibung:
6-Chlor-1H-indol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen erleichtern kann. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, eingesetzt. Die Carbonsäurefunktionalität ermöglicht eine weitere Derivatisierung, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese ist. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Toxizität oder Umweltgefahren aufweisen kann.
Formel:C9H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C9H6ClNO2/c10-7-4-8-5(1-2-11-8)3-6(7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=PNQNYTQRGUBNTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C2C(=CC1Cl)NC=C2
Synonyme:- 1H-Indole-5-carboxylic acid, 6-chloro-
- 6-chloro-1H-Indole-5-carboxylic acid
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6-Chloro-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H6ClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.60246-Chloro-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:6-Chloro-1H-indole-5-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:195.605g/mol6-Chloro-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H6ClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.6


