1H-Pyrrole, 1-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,5-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a bromine atom and a trifluoromethoxy group attached to a phenyl ring, contributing to its unique reactivity and properties. The presence of the trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The dimethyl substitutions on the pyrrole ring can affect the compound's electronic properties and steric hindrance. This compound is likely to be a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its synthesis and applications may be relevant in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, where such structural motifs are often explored for their potential biological activities. As with many halogenated compounds, it is essential to handle this substance with care due to potential environmental and health impacts.

1H-Pyrrole,1-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,5-dimethyl-

1H-Pyrrol, 1-[2-Brom-4-(Trifluormethoxy)phenyl]-2,5-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Trifluormethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dimethylsubstitutionen am Pyrrolring können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese und Anwendungen können im Zusammenhang mit der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien relevant sein, wo solche strukturellen Motive häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen haben kann.

257285-02-2: 1H-Pyrrol, 1-[2-Brom-4-(Trifluormethoxy)phenyl]-2,5-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Trifluormethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dimethylsubstitutionen am Pyrrolring können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese und Anwendungen können im Zusammenhang mit der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien relevant sein, wo solche strukturellen Motive häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen haben kann.

1-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

CAS 257285-02-2

1H-Pyrrol,1-[2-brom-4-(trifluormethoxy)phenyl]-2,5-dimethyl-

1-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

Ref: 54-PC32414