CAS 25767-20-8
:Tetramethylester der Coproporphyrin I
Beschreibung:
Tetramethylester der Coproporphyrin I ist ein synthetisches Derivat von Coproporphyrin, das eine Art von Porphyrin ist, einer Klasse von organischen Verbindungen, die durch ihre großen, zyklischen Strukturen gekennzeichnet sind, die aus vier Pyrrolringen bestehen, die durch Methinbrücken miteinander verbunden sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in biologischen Systemen, insbesondere in Bezug auf die Hemsynthese und ihre potenziellen Anwendungen in der photodynamischen Therapie und als fluoreszierender Marker. Die tetramethylester-Form zeigt an, dass die Carbonsäuregruppen von Coproporphyrin I mit Methylgruppen verestert wurden, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Tetramethylester der Coproporphyrin I zeigt eine starke Absorption im sichtbaren Bereich des elektromagnetischen Spektrums, was es in verschiedenen spektroskopischen Anwendungen nützlich macht. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, Komplexe mit Metallionen zu bilden, was seine Reaktivität und Funktionalität in biologischen und chemischen Prozessen beeinflussen kann. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Modell für das Studium der Porphyrinchemie und ihrer Anwendungen in der Medizin und Biochemie.
Formel:C40H46N4O8
InChl:InChI=1/C40H46N4O8/c1-21-25(9-13-37(45)49-5)33-18-30-23(3)27(11-15-39(47)51-7)35(43-30)20-32-24(4)28(12-16-40(48)52-8)36(44-32)19-31-22(2)26(10-14-38(46)50-6)34(42-31)17-29(21)41-33/h17-20,41,44H,9-16H2,1-8H3/b29-17-,30-18-,31-19-,32-20-,33-18-,34-17-,35-20-,36-19-
InChI Key:InChIKey=OVYASYKFNWTMII-OGHNNYICSA-N
SMILES:C(CC(OC)=O)C1=C2C=C3C(C)=C(CCC(OC)=O)C(=N3)C=C4C(C)=C(CCC(OC)=O)C(N4)=CC5=NC(=CC(N2)=C1C)C(CCC(OC)=O)=C5C
Synonyme:- 2,7,12,17-Porphinetetrapropionic acid, 3,8,13,18-tetramethyl-, tetramethyl ester
- 21H,23H-Porphine-2,7,12,17-tetrapropanoic acid, 3,8,13,18-tetramethyl-, 2,7,12,17-tetramethyl ester
- 21H,23H-Porphine-2,7,12,17-tetrapropanoic acid, 3,8,13,18-tetramethyl-, tetramethyl ester
- Coproporphyrin I tetramethyl ester
- CoproporphyrinItetramethylestersyntheticpurplextl
- Coproporphyrin�I tetramethyl ester
- NSC 89196
- Tetramethyl 3,3',3'',3'''-(3,8,13,18-Tetramethylporphyrin-2,7,12,17-Tetrayl)Tetrapropanoate
- 2,7,12,17-Tetramethyl-21H,23H-porphyrin-3,8,13,18-tetrakis(propanoic acid methyl) ester
- TETRAMETHYL 3,8,13,18-TETRAMETHYL-21H,23H-PORPHINE-2,7,12,17-TETRAPROPIONATE
- COPROPORPHYRIN I TETRAMETHYL ESTER (SYNTHETIC)
- 32,82,132,182-Tetra(methoxycarbonyl)etioporphyrin I
- Coproporphyrin tetramethyl ester i
- coproporphyrin I n-propyl ester
- 23h-porphine-2,7,12,17-tetrapropanoicacid,3,8,13,18-tetramethyl-21tetrame
- COPROPORPHYRIN I TETRAMETHYL ESTER, 98%, SYNTHETIC
- Nsc89196
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Coproporphyrin I tetramethyl ester
CAS:Formel:C40H46N4O8Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:710.8152Coproporphyrin I Tetramethyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Coproporphyrin I Tetramethyl Ester is a methyl ester derivative of Coproporphyrin I (C685400). Coproporphyrin I Tetramethyl Ester is a nutritional requirement for the development of N. brasiliensis egg to third stage larvae. Coproporphyrin I Tetramethyl Ester is a tetrapyrrole compound excreted by Rhodobacter sphaeroides. Dyes and metabolites.<br>References Lida, K. et al.: Chem. Pharm. Bull., 55, 1067 (2007); Bolla, R. et al.: Comp. Biochem. Physiol. Part B, 48, 147 (1974)<br></p>Formel:C40H46N4O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:710.82Coproporphyrin-d8 I Tetramethyl Ester
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C40D8H38N4O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:718.865



