CAS 25781-99-1

3-(2-Hydroxyethoxy)benzoesäure

Beschreibung:

3-(2-Hydroxyethoxy)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 25781-99-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre modifizierte Benzoesäurestruktur mit einer Hydroxyethoxygruppe an der Meta-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyethoxygruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Hydrophilie erhöht. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilnehmen kann. Ihr Hydroxyethoxy-Substituent kann auch Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden, aufgrund ihrer funktionalen Vielseitigkeit. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt exemplifiziert 3-(2-Hydroxyethoxy)benzoesäure eine Verbindung mit vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₉H₁₀O₄

InChl: InChI=1/C9H10O4/c10-4-5-13-8-3-1-2-7(6-8)9(11)12/h1-3,6,10H,4-5H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=VETJNXLHVDPVOS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1

Synonyme:

• 3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid
• Benzoic acid, 3-(2-hydroxyethoxy)-
• NSC 137280
• 3-(2-Hydroxyethoxy)benzoic acid

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

CAS: 25781-99-1

Formel: C₉H₁₀O₄

Molekulargewicht: 182.1733

Ref: IN-DA00BJOX

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

CAS: 25781-99-1

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 182.17g/mol

Ref: 54-OR962645

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid

CAS: 25781-99-1

3-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzoic acid (3HBA) is a deprotonating agent that reacts with organolithiums, organomercurials, and mercuric halides to form their corresponding Grignard reagents. 3HBA also reacts with benzophenone to form benzonitrile. 3HBA can be used for the synthesis of various organic compounds, such as chlorides, yields, and methylcyclohexane. 3HBA has been shown to have a crystallographic structure of C20H22O4Cl. The chloride anion in the crystal lattice is coordinated by two magnesium ions. Mercuric chloride can be prepared from 3HBA by treatment with chlorine gas at elevated temperatures.

Formel: C₉H₁₀O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 182.17 g/mol

Ref: 3D-ABA78199