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CAS 25785-09-5

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Ethyl 5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Nitrogruppe und einer Esterfunktionalgruppe fusionierten Benzothiophenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die auch ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann elektrophile Eigenschaften verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ethyl 5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich auf Wärme und Schock reagieren können. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese von Bedeutung und könnte Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie haben.
Formel:C11H9NO4S
InChl:InChI=1/C11H9NO4S/c1-2-16-11(13)10-6-7-5-8(12(14)15)3-4-9(7)17-10/h3-6H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2s1)N(=O)=O
Synonyme:
  • Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-nitro-, ethyl ester
  • Ethyl-5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat
  • 5-Nitro-Benzo[B]Thiophene-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
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