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CAS 25796-68-3

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3-Bromthiophen-2-carbonylchlorid

Beschreibung:
3-Bromthiophen-2-carbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe an der Position 2 beeinflusst erheblich ihre Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Carbonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem reaktiven Acylchlorid, das es ihr ermöglicht, an Acylierungsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie korrosiv sein kann und bei Hydrolyse schädliche Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C5H2BrClOS
InChl:InChI=1/C5H2BrClOS/c6-3-1-2-9-4(3)5(7)8/h1-2H
SMILES:c1csc(c1Br)C(=O)Cl
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarbonyl Chloride, 3-Bromo-
  • 3-Bromo-2-thenoylchloride
  • 3-Bromo-2-thienylcarbonyl chloride
  • 3-Bromothiophene-2-carbonylchloride
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