N-benzyl-4-nitrobenzamide is an organic compound characterized by its structure, which includes a benzyl group and a nitro-substituted aromatic ring. It features a carbonyl group (amide) linked to a benzene ring, making it part of the amide functional group. The presence of the nitro group (-NO2) at the para position relative to the amide enhances its electrophilic properties, potentially influencing its reactivity in various chemical reactions. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its applications can range from use in organic synthesis to potential roles in pharmaceuticals, given the significance of nitro and amide functionalities in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many nitro compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper storage and handling protocols are essential to mitigate risks associated with exposure.

N-benzyl-4-nitrobenzamide

N-Benzyl-4-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe und einen nitro-substituierten aromatischen Ring umfasst. Sie weist eine Carbonylgruppe (Amid) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, wodurch sie Teil der Amid-Funktionalgruppe wird. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) in der para-Position relativ zum Amid verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der organischen Synthese bis hin zu potenziellen Rollen in der Pharmazie reichen, angesichts der Bedeutung von Nitro- und Amid-Funktionalitäten in der medizinischen Chemie. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Nitroverbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Angemessene Lager- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern.

2585-26-4: N-Benzyl-4-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe und einen nitro-substituierten aromatischen Ring umfasst. Sie weist eine Carbonylgruppe (Amid) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, wodurch sie Teil der Amid-Funktionalgruppe wird. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) in der para-Position relativ zum Amid verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der organischen Synthese bis hin zu potenziellen Rollen in der Pharmazie reichen, angesichts der Bedeutung von Nitro- und Amid-Funktionalitäten in der medizinischen Chemie. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Nitroverbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Angemessene Lager- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern.

4-Nitrophenyl-N-benzylformamide is a heterocycle that is a reactive, biomolecular building block with reactive groups. It has been shown to react with primary alcohols and amines to form mesoporous silica materials. This compound reacts with chlorides in the presence of phosphine to form 4-nitrophenylchloroformate. The product is an acylating agent that can react with amides or thiocarbamates to form amide or thiocarbamic esters respectively.

CAS 2585-26-4

N-Benzyl-4-nitrobenzamid

(4-Nitrophenyl)-N-benzylformamide

Ref: 3D-CAA58526