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CAS 258506-49-9

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2-brom-1-[3-(4-chlorphenyl)-5-isoxazolyl]-1-ethanon

Beschreibung:
2-brom-1-[3-(4-chlorphenyl)-5-isoxazolyl]-1-ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, einen Isoxazolring und eine Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Isoxazolkomponente Heteroatome in die Struktur einführt, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Darüber hinaus können die Brom- und Chlor-Substituenten die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt 2-brom-1-[3-(4-chlorphenyl)-5-isoxazolyl]-1-ethanon ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C11H7BrClNO2
InChl:InChI=1/C11H7BrClNO2/c12-6-10(15)11-5-9(14-16-11)7-1-3-8(13)4-2-7/h1-5H,6H2
SMILES:c1cc(ccc1c1cc(C(=O)CBr)on1)Cl
Synonyme:
  • 2-Bromo-1-[3-(4-Chlorophenyl)Isoxazol-5-Yl]Ethanone
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