
CAS 258526-74-8
:N-[3-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)phenyl]ethansulfonamid
Beschreibung:
N-[3-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)phenyl]ethansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Imidazolring auf, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Stickstoff enthält und zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Fähigkeit beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen. Die Ethan-Kette verbindet die Sulfonamidgruppe mit der Phenyl-Imidazol-Einheit und sorgt für strukturelle Stabilität und könnte möglicherweise ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder antimykotischer Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und die Wirksamkeit hängen von ihrer molekularen Konformation und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab, die die Bindung an biologische Ziele erleichtern. Wie viele Sulfonamide kann sie auch metabolischen Prozessen unterliegen, die ihr therapeutisches Potenzial und ihr Sicherheitsprofil beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die im Arzneimittelentwicklungsprozess und in therapeutischen Anwendungen von Bedeutung sind.
Formel:C12H15N3O2S
Synonyme:- Abt-866
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3 Produkte.
N-[3-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)phenyl]ethanesulfonamide
CAS:N-[3-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)phenyl]ethanesulfonamide is a ligand that binds to and activates the ion channel TRPV2. This compound is used in research as a tool for studying the function of ion channels. It has been shown to bind to and activate TRPV2 which is found in many cells, including human colon cancer cells. N-[3-(1H-Imidazol-5-ylmethyl)phenyl]ethanesulfonamide also binds to the receptor CXCR4 and inhibits cell proliferation, which may be due to its inhibition of protein synthesis. This active form is an agonist of the vasopressin V2 receptor and has been shown to inhibit the production of inflammatory cytokines such as IL-1β, IL-6, and TNFα.Formel:C12H15N3O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:265.33 g/molABT-866
CAS:ABT-866 is a novel alpha-adrenoceptor agent with mixed pharmacological properties.Formel:C12H15N3O2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.33


