CAS 25876-54-4

(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-on" und der CAS-Nummer "25876-54-4" ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die typisch für Steroide ist, gekennzeichnet durch mehrere chirale Zentren, die zu ihrer Stereochemie beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) und Ketongruppen (=O) weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere in Bezug auf ihre Auswirkungen auf hormonelle Wege und potenzielle therapeutische Anwendungen. Ihre einzigartige Seitenkette, die aus einer Dimethylhexylgruppe besteht, kann die Lipophilie erhöhen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der Steroidchemie.

Formel: C₂₇H₄₄O₂

InChl: InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h15,17-18,21-25,29H,6-14,16H2,1-5H3/t18-,21-,22+,23+,24+,25?,26+,27-/m1/s1

7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 25876-54-4

Applications A metabolite of Cholesterol.
References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),

Formel: C₂₇H₄₄O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 400.64

Ref: TR-H825125

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 25876-54-4

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a naturally occurring bile acid that is involved in the metabolism of cholesterol, fat and vitamin D. It has been shown to be beneficial in the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis, which is characterized by an accumulation of cholesterol and fatty acids in the brain and spinal cord. The drug also regulates cell signaling pathways, such as those related to energy metabolism. 7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is synthesized from 7a-hydroxycholesterol in humans, but not other mammals. It is metabolized via oxidation by cytochrome P450 enzymes or conjugation with glucuronic acid.

Formel: C₂₇H₄₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 400.64 g/mol

Ref: 3D-FH24258