CAS 2589531-76-8

saruparib

Beschreibung:

saruparib ist ein kleiner Molekülinhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von Krebs entwickelt wurde, insbesondere bei Tumoren mit spezifischen genetischen Mutationen wie BRCA1 und BRCA2. Es wirkt als Inhibitor der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP), die die DNA-Reparaturmechanismen in Krebszellen stört, was zum Zelltod führt. saruparib zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, gezielt Krebszellen anzugreifen, die in der homologen Rekombinationsreparatur defizient sind, was es besonders wirksam bei bestimmten Arten von Brust- und Eierstockkrebs macht. Die Verbindung wird oral verabreicht und wurde in klinischen Studien auf ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bewertet. Sein Wirkmechanismus umfasst die Hemmung von PARP-Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Reparatur von Einzelstrangbrüchen in der DNA spielen. Durch die Blockierung dieses Reparaturwegs verstärkt saruparib die zytotoxischen Effekte von DNA-schädigenden Agenzien und verbessert so die therapeutischen Ergebnisse bei Patienten mit spezifischen genetischen Hintergründen. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist es während der Behandlung wichtig, mögliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu überwachen.

Formel: C₂₂H₂₆N₆O₂

Synonyme:

• AZD-5305
• 5-[4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methylpicolinamide
• 2-Pyridinecarboxamide, 5-[4-[(7-ethyl-5,6-dihydro-6-oxo-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-
• 5-{4-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide

5-(4-((7-Ethyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-1,5-Naphthyridin-3-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-Methylpicolinamide

CAS: 2589531-76-8

5-(4-((7-Ethyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-1,5-Naphthyridin-3-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-Methylpicolinamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 406.48g/mol

Ref: 54-OR1023307

AZD5305

CAS: 2589531-76-8

AZD5305

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 406.48g/mol

Ref: 54-BUP07612

AZD5305

CAS: 2589531-76-8

AZD5305 is a potent, selective and oral active PARP inhibitor.

Formel: C₂₂H₂₆N₆O₂

Reinheit: 98.68% - 99.93%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 406.48

Ref: TM-T9165

AZD5305

CAS: 2589531-76-8

AZD5305 is an anticancer drug that targets protein kinases involved in cell cycle regulation and tumor growth. It acts as a potent inhibitor of several kinase pathways, including those related to apoptosis and cancer cell proliferation. AZD5305 has been shown to be effective against various types of cancer, including Chinese hamster ovary cells and human cancer cells. This medicinal compound is excreted primarily through urine, indicating its high bioavailability and potential for use in cancer therapy. The unique mechanism of action of AZD5305 makes it a promising candidate for the development of novel kinase inhibitors for the treatment of cancer.

Formel: C₂₂H₂₆N₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 406.5 g/mol

Ref: 3D-PDE53176