Phenol, 2,6-dibromo-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)- is a chemical compound characterized by the presence of a phenolic structure substituted with bromine atoms and an oxadiazole moiety. The compound features two bromine atoms located at the 2 and 6 positions of the phenolic ring, which can significantly influence its reactivity and physical properties, such as increased lipophilicity and potential for electrophilic substitution reactions. The 1,3,4-oxadiazole group, attached at the 4-position, contributes to the compound's biological activity and may enhance its ability to interact with various biological targets. This compound is likely to exhibit properties typical of both phenolic compounds and heterocycles, including potential antimicrobial or antifungal activity. Additionally, the presence of bromine can impart unique electronic properties, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. As with many halogenated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are essential for its handling and application.

Phenol,2,6-dibromo-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-

Phenol, 2,6-Dibrom-4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit Bromatomen und einer Oxadiazol-Gruppe substituiert ist. Die Verbindung weist zwei Bromatome an den Positionen 2 und 6 des phenolischen Rings auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann, wie z.B. erhöhte Lipophilie und das Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen. Die 1,3,4-Oxadiazol-Gruppe, die an der Position 4 angebracht ist, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann ihre Fähigkeit verbessern, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl phenolische Verbindungen als auch Heterocyclen sind, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder fungizider Aktivität. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Brom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität für den Umgang und die Anwendung unerlässlich.

259132-20-2: Phenol, 2,6-Dibrom-4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit Bromatomen und einer Oxadiazol-Gruppe substituiert ist. Die Verbindung weist zwei Bromatome an den Positionen 2 und 6 des phenolischen Rings auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann, wie z.B. erhöhte Lipophilie und das Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen. Die 1,3,4-Oxadiazol-Gruppe, die an der Position 4 angebracht ist, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann ihre Fähigkeit verbessern, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl phenolische Verbindungen als auch Heterocyclen sind, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder fungizider Aktivität. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Brom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität für den Umgang und die Anwendung unerlässlich.

CAS 259132-20-2

Phenol, 2,6-dibrom-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-

2,6-Dibromo-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol

Ref: IN-DA002R0E

2,6-Dibromo-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol

Ref: 54-OR29299