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CAS 259180-77-3

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N-Boc-Piperidin-3-ethylamin

Beschreibung:
N-Boc-Piperidin-3-ethylamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "N-Boc" zeigt an, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist, eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, die die Stabilität und Löslichkeit des Amins verbessert. Die Anwesenheit der Ethylamin-Seitenkette an der 3-Position des Piperidinrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen biologisch aktiven Molekülen verwendet. Zu ihren Eigenschaften gehört, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Boc-Schutz beeinflusst werden, der unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, um das freie Amin zu erhalten, was weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen ermöglicht. Insgesamt dient N-Boc-Piperidin-3-ethylamin als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese.
Formel:C12H24N2O2
InChl:InChI=1/C12H24N2O2/c1-12(2,3)16-11(15)14-8-4-5-10(9-14)6-7-13/h10H,4-9,13H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(CCN)C1
Synonyme:
  • 3-(2-Aminoethyl)-1-Boc-piperidine
  • Tert-Butyl 3-(2-Aminoethyl)Piperidine-1-Carboxylate
  • 3-(Aminoethyl)-1-N-Boc-piperidine
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