CAS 25924-78-1
:Piperilin
Beschreibung:
Piperilin, mit der CAS-Nummer 25924-78-1, ist eine chemische Verbindung, die als Piperidinderivat klassifiziert ist. Sie ist durch eine sechsgliedrige Ringstruktur gekennzeichnet, die ein Stickstoffatom und fünf Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch. Piperilin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, was für viele stickstoffhaltige Heterocyclen typisch ist. Die Verbindung kann auch basische Eigenschaften aufweisen, die durch das Vorhandensein des Stickstoffatoms bedingt sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass Piperilin, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist Piperilin eine vielseitige Verbindung mit Bedeutung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.
Formel:C16H17NO3
InChl:InChI=1S/C16H17NO3/c18-16(17-9-3-4-10-17)6-2-1-5-13-7-8-14-15(11-13)20-12-19-14/h1-2,5-8,11H,3-4,9-10,12H2/b5-1+,6-2+
InChI Key:InChIKey=GQIJYUMTOUBHSH-IJIVKGSJSA-N
SMILES:C(=C/C=C/C(=O)N1CCCC1)\C=2C=C3C(=CC2)OCO3
Synonyme:- Pyrrolidine, 1-[(2E,4E)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-
- (2E,4E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)-2,4-pentadien-1-one
- Pyrrolidine, 1-piperoyl-, (E,E)-
- 2,4-Pentadien-1-one, 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)-, (2E,4E)-
- Pyrrolidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)-
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Piperyline
CAS:<p>Piperyline is an alkanoic acid that has shown to be effective against skin cancer. It also has antimicrobial properties, which may be due to its ability to bind metal ions and form polymeric compounds. Piperyline inhibits microbial growth by inhibiting the synthesis of proteins and nucleic acids. The antimicrobial activity is related to its cationic polymerization with hydroxyl groups, which forms a structure that can inhibit microbial enzymes and disrupt microbial cell membranes. This compound also interacts with the skin's natural lipids, making it difficult for microorganisms to attach and grow on the skin. Piperyline is synthesized in organic chemistry laboratories as an amide precursor of other pharmaceuticals such as penicillin.</p>Formel:C16H17NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:271.31 g/mol

