CAS 2593-31-9

N-hydroxy-4-iodbenzamid

Beschreibung:

N-hydroxy-4-iodbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe (-NHOH) gekennzeichnet ist, die an eine Benzamid-Struktur gebunden ist, spezifisch in der Para-Position relativ zur Amidgruppe. Diese Verbindung weist ein Jodatom auf, das an der Position 4 des Benzolrings substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. N-hydroxy-4-iodbenzamid ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxylamin- als auch der Jodsubstituenten kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Jod Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist N-hydroxy-4-iodbenzamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₇H₆INO₂

Synonyme:

• 4-iodo-N-hydroxybenzamide
• N-hydroxy-4-iodobenzamide

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

CAS: 2593-31-9

Formel: C₇H₆INO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.0325

Ref: IN-DA019X0M

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

CAS: 2593-31-9

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 263.03g/mol

Ref: 54-OR90771

N-HYDROXY-4-IODOBENZAMIDE

CAS: 2593-31-9

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 263.0339966

Ref: 10-F851336

1-N-hydroxy4-iodobenzene-1-carboximidic acid

CAS: 2593-31-9

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 263.0339966

Ref: 10-F622391

N-Hydroxy-4-iodobenzamide

CAS: 2593-31-9

N-Hydroxy-4-iodobenzamide is a hydroxamic acid that is used in organic synthesis for the formation of alkenylations, carboxylates and amides. It reacts with formamide to yield formyl groups. The activated hydroxamic acid undergoes reductive elimination to produce an amine group. N-Hydroxy-4-iodobenzamide has been shown to react with biomolecules such as proteins and nucleic acids. Mechanistic studies have shown that this reaction proceeds through a formyl intermediate, which can be reduced by formaldehyde or sodium borohydride.

Formel: C₇H₆INO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 263.03 g/mol

Ref: 3D-CAA59331