1,6-Naphthyridine-6(5H)-carboxylic acid, 7,8-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 259809-44-4, is a chemical compound that belongs to the class of naphthyridine derivatives. This compound features a naphthyridine core, which is a bicyclic structure containing nitrogen atoms, contributing to its potential biological activity. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification, while the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially improving its bioavailability. The dihydro form suggests that the compound may exhibit reduced reactivity compared to its fully unsaturated counterparts. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural features, which could influence its interaction with biological targets. Additionally, its unique structure may confer specific pharmacological properties, making it a candidate for further research in drug development or as a biochemical probe. However, detailed studies would be necessary to elucidate its specific characteristics and applications.

1,6-Naphthyridine-6(5H)-carboxylicacid, 7,8-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1,6-Naphthyridin-6(5H)-carbonsäure, 7,8-dihydro-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 259809-44-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naphthyridingerüste gehört. Diese Verbindung weist einen Naphthyridinkern auf, der eine bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung, teilnehmen kann, während die tert-Butylestergruppe ihre Lipophilie erhöht, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Die Dihydroform deutet darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu ihren vollständig ungesättigten Gegenstücken eine reduzierte Reaktivität aufweisen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen könnten. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Struktur spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und Anwendungen zu klären.

259809-44-4: Die 1,6-Naphthyridin-6(5H)-carbonsäure, 7,8-dihydro-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 259809-44-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naphthyridingerüste gehört. Diese Verbindung weist einen Naphthyridinkern auf, der eine bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung, teilnehmen kann, während die tert-Butylestergruppe ihre Lipophilie erhöht, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Die Dihydroform deutet darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu ihren vollständig ungesättigten Gegenstücken eine reduzierte Reaktivität aufweisen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen könnten. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Struktur spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und Anwendungen zu klären.

CAS 259809-44-4

1,6-Naphthyridin-6(5H)-carbonsäure, 7,8-dihydro-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

Ref: IN-DA002RAM