CAS 26032-72-4
:2,4-Dichlor-6-phenylpyrimidin
Beschreibung:
2,4-Dichlor-6-phenylpyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 4 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe an der Position 6 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen fungieren kann. Darüber hinaus können die dichlorierten und phenylischen Substituenten spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie von Vorteil sein können, wie die Verbesserung der Potenz oder Selektivität. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C10H6Cl2N2
InChl:InChI=1/C10H6Cl2N2/c11-9-6-8(13-10(12)14-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(Cl)n1
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2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS:Formel:C10H6Cl2N2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:225.07Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-phenyl-
CAS:Formel:C10H6Cl2N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.07402,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS:2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidineReinheit:98%Molekulargewicht:225.08g/mol2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS:Formel:C10H6Cl2N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.072,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS:<p>2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine is a nucleophilic reagent that has been used to synthesize pyrimidine derivatives. It has been shown to react with cyanoacetic acid and malononitrile in the presence of an organolithium reagent to form 2,6-dichloro-2,4-dihydroxypyrimidine. This compound reacts with chlorine gas to give 2,4-dichloro-6-(chloromethyl)pyrimidine. This reaction is regioselective and does not affect the other substituents on the ring. The reaction proceeds via a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the nitrogen atom.</p>Formel:C10H6Cl2N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:225.07 g/mol




