CAS 260415-63-2

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on, 6-(2,6-dichlorphenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-

Beschreibung:

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on, 6-(2,6-dichlorphenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyridin- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihrer heterocyclischen Natur beitragen. Das Vorhandensein einer Dichlorphenylgruppe und einer methylthiogruppierten Phenylgruppe weist auf eine signifikante funktionale Vielfalt hin, die möglicherweise ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Heterocyclen sind, wie unterschiedliche Reaktivität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund der Stickstoffatome in ihrer Struktur. Ihr molekulares Gerüst deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, angesichts der strukturellen Motive, die oft mit bioaktiven Verbindungen assoziiert sind. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von den Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies ab.

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Synonyme:

• Pd 173955
• 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-

CAS: 260415-63-2

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 443.3489

Ref: IN-DA002RGX

PD173955

CAS: 260415-63-2

PD173955

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 443.35g/mol

Ref: 54-BUP08374

PD-173955

CAS: 260415-63-2

Ref: 7W-GW0583

PD173955

CAS: 260415-63-2

PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Reinheit: 98.52% - 98.99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 443.35

Ref: TM-T3063

PD173955

CAS: 260415-63-2

PD173955 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of the Abl kinase that has been shown to inhibit tumor growth in mouse models. PD173955 binds to the ATP-binding site of Abl kinase and blocks ATP binding, preventing the formation of an enzyme-substrate complex. PD173955 also inhibits colony-stimulating factor activity, which may be due to its inhibition of bcr-abl kinase activity.

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 443.35 g/mol

Ref: 3D-KKA41563