CAS 26076-46-0
:2,5-Thiophendiborsäure
Beschreibung:
2,5-Thiophendiborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von zwei borhaltigen Säurefunktionalgruppen, die an einen Thiophenring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der borhaltigen Säuregruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden können. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. 2,5-Thiophendiborsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Polymeren und in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, aufgrund seiner Fähigkeit, an Reaktionen mit verschiedenen Elektrophilen teilzunehmen. Darüber hinaus kann es als Baustein bei der Entwicklung organischer elektronischer Materialien und Sensoren dienen. Seine Reaktivität wird weitgehend den Boratomen zugeschrieben, die mit verschiedenen Liganden koordinieren können, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der Materialwissenschaft und organischen Chemie macht.
Formel:C4H6B2O4S
InChl:InChI=1/C4H6B2O4S/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2,7-10H
SMILES:c1cc(B(O)O)sc1B(O)O
Synonyme:- Thiene-2,5-Diyldiboronic Acid
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Boronic acid, B,B'-2,5-thiophenediylbis-
CAS:Formel:C4H6B2O4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.7750Thiophene-2,5-diboronic acid
CAS:Thiophene-2,5-diboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:171.78g/mol
