CAS 26086-49-7
:Deoxydihydrostreptomycin
Beschreibung:
Deoxydihydrostreptomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das von Streptomycin abgeleitet ist, das von dem Bakterium Streptomyces griseus produziert wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt, insbesondere von solchen, die durch gramnegative Bakterien verursacht werden. Die chemische Struktur von Deoxydihydrostreptomycin weist mehrere Aminogruppen auf, die zu seinem Wirkmechanismus beitragen, indem sie die bakterielle Proteinsynthese hemmen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an die 30S-Ribosomenuntereinheit zu binden, was zu einer fehlerhaften Ablesung der mRNA führt und letztendlich die Synthese essentieller Proteine in Bakterien verhindert. Deoxydihydrostreptomycin wird typischerweise durch Injektion verabreicht, da es im Magen-Darm-Trakt nicht gut aufgenommen wird. Seine Wirksamkeit kann von Faktoren wie bakterieller Resistenz und der spezifischen Art der behandelten Infektion beeinflusst werden. Wie bei anderen Aminoglykosiden können auch hier potenzielle Nebenwirkungen auftreten, einschließlich Nephrotoxizität und Ototoxizität, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht.
Formel:C21H41N7O11
InChl:InChI=1S/C21H41N7O11/c1-5-6(3-29)16(38-18-10(26-2)14(34)11(31)7(4-30)37-18)19(36-5)39-17-9(28-21(24)25)12(32)8(27-20(22)23)13(33)15(17)35/h5-19,26,29-35H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28)/t5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16+,17+,18-,19-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RUQATQQNXCPTLL-PQMJGINDSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@@H](NC(=N)N)[C@H](O)[C@@H](NC(=N)N)[C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H](C)[C@@H]1CO)[C@H]3[C@@H](NC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3
Synonyme:- 1,1'-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-({3,5-Dideoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-alpha-L-glucopyranosyl]-3-(hydroxymethyl)-alpha-L-arabinofuranosyl}oxy)-2,5,6-trihydroxycyclohexane-1,3-diyl]diguanidine
- 26086-49-7
- 3′-Deoxydihydrostreptomycin
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-<smallcap>L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-3,5-dideoxy-3-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</span>-arabinofuranosyl-(1→4)-N,N′-bis(aminoiminomethyl)-
- Deoxydihydrostreptomycin
- Desoxymycin
- Dihydrodeoxystreptomycin
- Dihydrodesoxystreptomycin
- Mervastrept
- O-2-Deoxy-2-(methylamino)-a-L-glucopyranosyl-(1?2)-O-3,5-dideoxy-3-(hydroxymethyl)-a-L-arabinofuranosyl-(1?4)-N,N'-bis(aminoiminomethyl)-D-streptamine
- O-2-Deoxy-2-(methylamino)-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-3,5-dideoxy-3-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinofuranosyl-(1→4)-N,N′-bis(aminoiminomethyl)-<smallcap>D</span>-streptamine
- Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-3,5-dideoxy-3-(hydroxymethyl)-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinofuranosyl-(1→4)-N,N′-diamidino-, <smallcap>D</span>-
- Streptomycin, deoxydihydro-
- guanidine, N,N'''-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-[[3,5-dideoxy-2-O-[2-deoxy-2-(methylamino)-alpha-L-glucopyranosyl]-3-(hydroxymethyl)-alpha-L-arabinofuranosyl]oxy]-2,5,6-trihydroxy-1,3-cyclohexanediyl]bis-
- Streptamine, O-2-deoxy-2-(methylamino)-α-L-glucopyranosyl-(1→2)-O-3,5-dideoxy-3-(hydroxymethyl)-α-L-arabinofuranosyl-(1→4)-N,N′-diamidino-, D-
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3 Produkte.
Desoxymycin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Desoxymycin is a derivative of streptomycin(S687223) which is an antibiotic produced by aerobic fermentation. Antibacterial (tuberculostatic).<br>References Weiss, et al.: Antibiot. Chemother., 7, 374 (1957), Umezawa, et al.: J. Antibiot., 27, 997 (1974), Mossa, J., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 16, 507 (1986),<br></p>Formel:C21H41N7O11Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:567.591Desoxymycin
CAS:<p>Desoxymycin is an antibiotic product that belongs to the class of aminoglycosides, which is derived from natural sources such as certain species of Streptomyces bacteria. This compound exhibits its mode of action by specifically binding to the bacterial ribosomal RNA, interfering with protein synthesis. As a result, it inhibits the replication and growth of susceptible bacterial strains.</p>Formel:C21H41N7O11Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:567.59 g/mol


