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CAS 261380-16-9

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(R)-N-BOC-2-(5-Bromthienyl)alanin

Beschreibung:
(R)-N-BOC-2-(5-Bromthienyl)alanin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist, was seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Verbindung weist eine 5-Bromothienyl-Gruppe auf, die eine heterocyclische aromatische Struktur einführt, die seine elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Die Bromsubstitution kann auch weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen erleichtern. Das Vorhandensein des chiralen Zentrums an der Alaninposition ermöglicht die Synthese von enantiomerenreinen Verbindungen, was in pharmazeutischen Anwendungen entscheidend ist, da die Stereochemie die biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist (R)-N-BOC-2-(5-Bromthienyl)alanin ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C12H16BrNO4S
InChl:InChI=1/C12H16BrNO4S/c1-12(2,3)18-11(17)14-8(10(15)16)6-7-4-5-9(13)19-7/h4-5,8H,6H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccc(Br)s1)C(=O)O)O
Synonyme:
  • N-tert-Butoxycarbonyl-(5-bromo-2-thienyl)-D-alanine
  • (2R)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
  • 3-(5-bromothiophen-2-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-alanine
  • Boc-3-(5-bromothien-2-yl)-D-alanine
  • Boc-D-2-(5-Bromothienyl)Alanine
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