CAS 2615-11-4
:1,1'-(Oxy-di-4,1-phenyl)bis[ethanon]
Beschreibung:
1,1'-(Oxy-di-4,1-phenyl)bis[ethanon], auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2615-11-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Ethanongruppen (Acetyl) aufweist, die durch eine Oxydi-4,1-Phenylengruppe verbunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften aufweisen könnte, wie eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Carbonylgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen können. Die Oxydi-Phenylverbindung könnte der Molekül eine gewisse Stabilität und Steifigkeit verleihen, was sein physikalisches und chemisches Verhalten beeinflusst. Darüber hinaus könnte diese Verbindung Anwendungen in der Materialwissenschaft haben, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umgebungsbedingungen variieren.
Formel:C16H14O3
InChl:InChI=1S/C16H14O3/c1-11(17)13-3-7-15(8-4-13)19-16-9-5-14(6-10-16)12(2)18/h3-10H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GZRGHDIUPMPHCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(C(C)=O)C=C1)C2=CC=C(C(C)=O)C=C2
Synonyme:- 1,1'-(Oxydi-4,1-phenylene)diethanone
- 1,1′-(Oxydi-4,1-phenylene)bis[ethanone]
- 1-[4-(4-Acetylphenoxy)phenyl]ethan-1-one
- 1-[4-(4-Acetylphenoxy)phenyl]ethanone
- 4,4′-Diacetyldiphenyl ether
- 4,4′-Diacetyldiphenyl oxide
- 4,4′-Oxybis(acetophenone)
- 4,4′-Oxydiacetophenone
- Acetophenone, 4′,4′′′-oxydi-
- Bis(4-acetylphenyl) ether
- Bis(p-acetylphenyl) ether
- Ethanone, 1,1'-(oxydi-4,1-phenylene)bis-
- NSC 214
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1,1′-(Oxydi-4,1-phenylene)bis[ethanone]
CAS:Formel:C16H14O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:254.28064,4'-Diacetyldiphenyl ether
CAS:4,4'-Diacetyldiphenyl ether is a dienophile that reacts with electron-deficient aromatic compounds to form the corresponding 4,4'-dihydroxydiphenyl ethers. This compound is often used as an electron donor in organic synthesis reactions such as the Diels-Alder reaction and the Wacker process. It can also be used in the synthesis of trifluoromethanesulfonic acids, which are important for their use as fluorinating agents. 4,4'-Diacetyldiphenyl ether has a low solubility in aqueous solutions and is usually stored under inert atmosphere or in vacuo. It undergoes oxidation by air to form sulfur dioxide and phenol. The sulfide formed can react with elemental sulfur to produce hydrogen sulfide and elemental sulfur.Formel:C16H14O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:254.28 g/mol




