CAS 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyd

Beschreibung:

3,5-Dihydroxybenzaldehyd, auch bekannt als 3,5-Dihydroxy-Phenylmethanal, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) und einer Aldehydgruppe (-CHO) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden sind. Seine molekulare Formel ist C7H6O3, was darauf hinweist, dass es sieben Kohlenstoffatome, sechs Wasserstoffatome und drei Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis hellgelbes kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, da die Hydroxylgruppen Wasserstoffbrückenbindungen bilden können. 3,5-Dihydroxybenzaldehyd zeigt antioxidative Eigenschaften und wird häufig auf seine potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Reagenz in der organischen Synthese untersucht. Seine Reaktivität wird durch die Aldehydgruppe beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Position der Hydroxylgruppen am Benzolring sein chemisches Verhalten und seine biologische Aktivität beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht.

Formel: C₇H₆O₃

InChl: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-1-6(9)3-7(10)2-5/h1-4,9-10H

InChI Key: InChIKey=HAQLHRYUDBKTJG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1

Synonyme:

• 3,5-Dihydroxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, 3,5-dihydroxy-
• α-Resorcylaldehyde

3,5-Dihydroxybenzaldehyde, 98%

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde is used as a building block in the synthesis of more complex structures. It is also used in the synthesis of terbutaline (T109750), which is an important bronchodilator. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio.

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 138.12

Ref: 02-A15338

Benzaldehyde, 3,5-dihydroxy-

CAS: 26153-38-8

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.1207

Ref: IN-DA002RVU

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde helps synthesize antileishmanial 2,4-dimethylbenzoylhydrazones with antioxidant properties.

Formel: C₇H₆O₃

Farbe und Form: White To Tan To Grey Crystalline Powder

Molekulargewicht: 138.12

Ref: TM-T35998

Terbutaline Impurity 3

CAS: 26153-38-8

Formel: C₇H₆O₃

Farbe und Form: Pale Brown Solid

Molekulargewicht: 138.12

Ref: 4Z-T-499

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: dark brown powder

Molekulargewicht: 138.12g/mol

Ref: 54-OR41006

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Formel: C₇H₆O₃

Molekulargewicht: 138.12

Ref: 7W-GK3655

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: >95.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 138.12

Ref: 3B-D2654

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Light brown solid

Molekulargewicht: 138.122

Ref: 10-F043665

3,5-Dihydroxybenzaldehyde-13C6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 26153-38-8

Formel: C₆CH₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 144.077

Ref: TR-D446487

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

Applications 3,5-Dihydroxybenzaldehyde, is a benzaldehyde derivative, that can be used as a building block in the synthesis of more complex structures. It is used in the synthesis of Terbutaline (T109750), which is an important bronchodilator.
References Effenberger, F. et al.: J. Org. Chem., 62, 3867 (1997);

Formel: C₇H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 138.12

Ref: TR-D446485

Terbutaline Impurity 3

CAS: 26153-38-8

Formel: C₇H₆O₃

Molekulargewicht: 138.1

Ref: ST-EA-CP-T42011

3,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 26153-38-8

3,5-Dihydroxybenzaldehyde (DHBA) is a plant metabolite that is classified as a phenolic compound. It is found in many plants and has important biological functions such as the production of carotenoids or the cleavage of carotenoid to form other compounds. DHBA can be extracted from plant tissue with hydrochloric acid or carbon sources. It has been shown that DHBA inhibits the growth of soil bacteria by binding to amines and thus preventing them from reacting with substrates. This may be due to its ability to act as an electron donor, which could also explain its inhibitory activity on carotenoid cleavage.

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Off-White To Beige To Brown Solid

Molekulargewicht: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD34163