CAS 26159-35-3
:(+)-Naproxen-Methylester
Beschreibung:
(+)-Naproxen-Methylester, mit der CAS-Nummer 26159-35-3, ist ein Esterderivat von Naproxen, einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament (NSAID), das häufig wegen seiner schmerzlindernden und entzündungshemmenden Eigenschaften verwendet wird. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und zeichnet sich durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol aus, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die chemische Struktur weist ein Naphthalenring-System auf, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, sowie eine methylesterfunktionelle Gruppe, die ihre Pharmakokinetik beeinflusst. (+)-Naproxen-Methylester wird oft wegen seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer pharmazeutischer Verbindungen untersucht. Ihre Stereochemie, die durch die (+)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische optische Aktivität besitzt, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele Ester kann sie in Gegenwart von Wasser oder Enzymen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung von Naproxen und Methanol führt.
Formel:C15H16O3
InChl:InChI=1S/C15H16O3/c1-10(15(16)18-3)11-4-5-13-9-14(17-2)7-6-12(13)8-11/h4-10H,1-3H3/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZFYFBPCRUQZGJE-JTQLQIEISA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(C)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Synonyme:- Naproxen methyl ester
- (+)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
- (S)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (S)-
- Naproxen EP Impurity E/(S)-Naproxen Methyl- Ester
- (S)-α-Methyl-6-methoxy-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen Sodium impurity E Q: What are the applications of
- (S)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen EP IMpurity E
- Methyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-
- Naproxen Sodium impurity EQ: What is
- Naproxen Impurity E
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the storage condition of
- Methyl (S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)
- Methyl-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionate
- Naproxen Impurity 5(Naproxen EP Impurity E)
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the CAS Number of
- Naproxen methyl
- Naproxen Sodium impurity E
- Naproxen Sodium EP Impurity E
- (S)-α-Methyl-6-methoxynaphthalene-2-acetic acid methyl ester
- propanoate
- (S)-Naproxen methyl
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Naproxen Related Compound E ((S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
CAS:Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoiFormel:C15H16O3Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:244.109942-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
CAS:Formel:C15H16O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.2857Naproxen EP Impurity E (Naproxen USP Related Compound E)
CAS:Formel:C15H16O3Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:244.29(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
CAS:(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoateReinheit:95%Molekulargewicht:244.29g/molMethyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoate (Naproxen Methyl Ester)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H16O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:244.29(S)-Naproxen Methyl Ester
CAS:<p>Impurity Naproxen EP Impurity E<br>Applications Naproxen (N377520) methyl derivative. Naproxen impurity. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of pain, inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, and fever. The drug belongs to the 2-aryl propionic acid family of COX-1 and COX-2 inhibitors.<br>References Haddock, R., et al.: Xenobiotica, 14, 327 (1984), Jeremy, J., et al.: Drugs, 40, 53 (1990), Wadhwa, L., et al.: Int. J. Pharm., 118, 31 (1995),<br></p>Formel:C15H16O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:244.29(S)-Naproxen methyl ester
CAS:(S)-Naproxen methyl ester is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat pain and inflammation. It inhibits the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase (COX) activity, which converts arachidonic acid into prostaglandins. The enzyme COX is responsible for the formation of various inflammatory mediators such as prostaglandins and thromboxanes. Naproxen has no effect on platelet aggregation or blood coagulation time, and has low potential for serious side effects. Naproxen was synthesized in an enantioselective fashion by employing kinetic resolution strategies with asymmetric synthesis. This strategy allowed the preparation of a single enantiomer of naproxen, which may have different pharmacological properties than its racemic counterpart.Formel:C15H16O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:244.29 g/mol








