CAS 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazin

Beschreibung:

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenoxazin-Kern umfasst, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Diphenylphosphinogruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Koordinationschemie und Katalyse, insbesondere bei der Bildung von Metallkomplexen. Die Anwesenheit der Diphenylphosphinogruppen verbessert ihre Fähigkeit, als bidentater Ligand zu wirken, und erleichtert die Wechselwirkungen mit Übergangsmetallen. Die Phenoxazin-Einheit trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was sie für Anwendungen in der organischen Elektronik und Photochemie geeignet macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Phosphoreszenz aufweisen, abhängig von ihrer Umgebung und der Anwesenheit von Metallionen. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach spezifischen Bedingungen, einschließlich Lösungsmittel und Temperatur, variieren. Insgesamt stellt 4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazin einen vielseitigen Baustein in der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und Katalysatoren in der modernen Chemie dar.

Formel: C₃₆H₂₇NOP₂

InChl: InChI=1/C36H27NOP2/c1-5-15-27(16-6-1)39(28-17-7-2-8-18-28)33-25-13-23-31-35(33)38-36-32(37-31)24-14-26-34(36)40(29-19-9-3-10-20-29)30-21-11-4-12-22-30/h1-26,37H

SMILES: c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1cccc2c1Oc1c(cccc1P(c1ccccc1)c1ccccc1)N2

Synonyme:

• 10H-phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-
• 4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine
• 4,6-bis(diphenylphosphanyl)-10H-phenoxazine

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

CAS: 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

Formel: C₃₆H₂₇NOP₂

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: white to off-white pwdr.

Molekulargewicht: 551.55

Ref: 08-15-0437

10H-Phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-

CAS: 261733-18-0

Formel: C₃₆H₂₇NOP₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 551.5532

Ref: IN-DA002S0G

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

CAS: 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

Formel: C₃₆H₂₇NOP₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint green/grey powder

Molekulargewicht: 551.55g/mol

Ref: 54-OR1011346

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS: 261733-18-0

Formel: C₃₆H₂₇NOP₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)

Farbe und Form: White to Light gray to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 551.57

Ref: 3B-B2717

4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE

CAS: 261733-18-0

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 551.565979

Ref: 10-F858570

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS: 261733-18-0

The optimal reaction conditions for the cross-coupling of aryl halides with diphosphines are known. The reaction is catalyzed by palladium and is an efficient method for the synthesis of alkenes and alkynes. In this process, a nucleophilic attack on the carbon atom in the phosphine occurs, which generates a reactive intermediate that can undergo hydrogen bonding interactions with the aryl halide. This reaction is also called "Pd-catalyzed cross-coupling." The reaction proceeds through two steps: (1) oxidative carbonylation of the phenoxazine to form an enolate intermediate and (2) reductive elimination of chlorine from the chloroformate. The synergic effect between two molecules is seen when one molecule has a structural property that enhances or diminishes another molecule's properties. For example, if one molecule has a high electron density, then it may be able to stabilize negative charge on another molecule's atoms; if

Formel: C₃₆H₂₇NOP₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 551.55 g/mol

Ref: 3D-FB60777