CAS 26176-19-2: 4,5-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-3-carbonsäure
Beschreibung:4,5-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 5 des Thiophenrings auf, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihrer Säure und polarer Eigenschaften bei, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Darüber hinaus führt die Einbeziehung einer Pyrrolgruppe an der Position 2 zur Einführung von Stickstoff in die Struktur, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und Pharmazie. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C11H11NO2S
InChl:InChI=1/C11H11NO2S/c1-7-8(2)15-10(9(7)11(13)14)12-5-3-4-6-12/h3-6H,1-2H3,(H,13,14)
- Synonyme:
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 4,5-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-
- 4,5-Dimethyl-2-pyrrol-1-yl-thiophene-3-carboxylic acid
- T5Sj B1 C1 Dvq E- At5Nj [Wln]
- 4,5-Dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylic acid
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3-Thiophenecarboxylic acid, 4,5-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-
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4,5-Dimethyl-2-pyrrol-1-yl-thiophene-3-carboxylic acid
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