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CAS 261762-92-9

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2-Chlor-6-fluor-3-methylphenylessigsäure

Beschreibung:
2-Chlor-6-fluor-3-methylphenylessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einem Chloratom, einem Fluoratom und einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer funktionellen Gruppe der Essigsäure. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen modulieren. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-6-fluor-3-methylphenylessigsäure eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.
Formel:C9H8ClFO2
InChl:InChI=1/C9H8ClFO2/c1-5-2-3-7(11)6(9(5)10)4-8(12)13/h2-3H,4H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1ccc(c(CC(=O)O)c1Cl)F
Synonyme:
  • 6-Chloro-2-fluoro-3-methylphenylacetic acid
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