Benzenemethanamine, 2,3-difluoro-4-methyl- is an organic compound characterized by its aromatic amine structure, which includes a benzene ring substituted with a methanamine group and additional functional groups. The presence of two fluorine atoms at the 2 and 3 positions of the benzene ring, along with a methyl group at the 4 position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the amine functional group, which can engage in hydrogen bonding. The fluorine substituents can influence the compound's reactivity and stability, often enhancing its lipophilicity and altering its electronic properties. As an aromatic amine, it may participate in electrophilic substitution reactions and can serve as a precursor for various chemical syntheses. Additionally, the compound's specific structure may impart biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Safety and handling precautions should be observed, as with many amines and fluorinated compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

Benzenemethanamine,2,3-difluoro-4-methyl-

Die Benzenmethanamin, 2,3-Difluor-4-methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Methanamin-Gruppe und zusätzlichen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings sowie einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Aminfunktion zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten können die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, indem sie oft ihre Lipophilie erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern. Als aromatische Amin kann sie an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als Vorläufer für verschiedene chemische Synthesen dienen. Darüber hinaus kann die spezifische Struktur der Verbindung biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen und fluorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

261763-41-1: Die Benzenmethanamin, 2,3-Difluor-4-methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Methanamin-Gruppe und zusätzlichen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings sowie einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Aminfunktion zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten können die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, indem sie oft ihre Lipophilie erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern. Als aromatische Amin kann sie an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als Vorläufer für verschiedene chemische Synthesen dienen. Darüber hinaus kann die spezifische Struktur der Verbindung biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen und fluorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 261763-41-1

Benzenmethanamin, 2,3-difluor-4-methyl-

(2,3-Difluoro-4-methylphenyl)methanamine

Ref: IN-DA002S29

2,3-Difluoro-4-methylbenzylamine

Ref: 54-PC0251