1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, identified by CAS number 261777-31-5, is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and two carboxylic acid functional groups. This compound features a phenyl group and a tert-butyl ester moiety, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the piperidine ring suggests potential applications in medicinal chemistry, as piperidine derivatives are often explored for their biological activity. The ester functionality indicates that it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding acid and alcohol. Additionally, the compound's molecular structure may influence its solubility, stability, and reactivity, making it of interest in various chemical synthesis and pharmaceutical applications. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with piperidine derivatives and their potential utility in drug development and other chemical processes.

1,2-Piperidinedicarboxylicacid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

Die 1,2-Piperidinedicarbonsäure, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 261777-31-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und zwei Carbonsäurefunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine tert-Butylester-Einheit auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Piperidinderivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Säure und der Alkohol freigesetzt werden. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Piperidinderivaten verbunden ist, und deren potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Prozessen.

261777-31-5: Die 1,2-Piperidinedicarbonsäure, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 261777-31-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und zwei Carbonsäurefunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine tert-Butylester-Einheit auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Piperidinderivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Säure und der Alkohol freigesetzt werden. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Piperidinderivaten verbunden ist, und deren potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Prozessen.

CAS 261777-31-5

1,2-Piperidindicarbonsäure, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA002S2V

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-2-carboxylic acid

Ref: 10-F456747