CAS 26189-59-3

1-chlor-N,N-2-trimethylpropenylamin

Beschreibung:

1-chlor-N,N-2-trimethylpropenylamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 26189-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Propenylkette auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Trimethylgruppen zeigt sterische Hinderung an, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften aufweisen, wie z. B. eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie sind oft in organischen Lösungsmitteln löslich, können jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Chlorguppe kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, was diese Verbindung in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Aminfunktionalität Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, die ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₆H₁₂ClN

InChl: InChI=1/C6H12ClN/c1-5(2)6(7)8(3)4/h1-4H3

InChI Key: InChIKey=GQIRIWDEZSKOCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C(C)C)(N(C)C)Cl

Synonyme:

• (1-Chloro-2-methylprop-1-en-1-yl)dimethylamine
• (1-Chloro-2-methylpropenyl)dimethylamine
• 1-Chloro-1-(dimethylamino)-2-methylpropene
• 1-Chloro-N,N,2-trimethyl-1-propen-1-amine
• 1-Chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-amine
• 1-Chloro-N,N-2-trimethyl-1-propenylamine
• 1-Chloro-N,N-dimethyl-2-methyl-1-propenylamine
• 1-Chloro-N,N-dimethyl-2-methylprop-1-en-1-amine
• 1-Propen-1-amine, 1-chloro-N,N,2-trimethyl-
• Ghosez's reagent
• N-(1-Chloro-2-methylprop-1-enyl)-N,N-dimethylamine
• Propenylamine, 1-chloro-N,N,2-trimethyl-
• 1-Chloro-N,N-2-trimethylpropenylamine
• TETRAMETHYL-ALPHA-CHLORENAMINE
• 1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine ,98%
• 1-Chloro-N,N,2-triMethylpropenylaMine, 98.5+% 5ML
• 1-Chloro-N,N,2-triMethyl-1-propenylaMine 96%
• 1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine, 98.5+%

1-Chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-amine

CAS: 26189-59-3

1-Chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-amine

Formel: C₆H₁₂ClN

Reinheit: 96%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 133.62g/mol

Ref: 54-OR52956

1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine

CAS: 26189-59-3

1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine is an organic solvent with a reactive allyl group. It is used in assays to detect the presence of azobenzene. The proton transport properties of this substance have been studied by intramolecular hydrogen transfer and chloride ion exchange. The nature of the allyl group has been determined by NMR spectroscopy and postulated to be a phosphorus oxychloride derivative.

Formel: C₆H₁₂ClN

Reinheit: Min. 96 Area-%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 133.62 g/mol

Ref: 3D-FC145523

1-Chloro-N,N-2-trimethylpropenylamine (>90%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 26189-59-3

Stability Unstable in solution. Small amounts of precipitate should have no effect on use.
Applications 1-Chloro-N,N-2-trimethylpropenylamine acts as a reagent in the synthesis and antitumor activity of (-)-bassianolide in human cancer cells through cell cycle arrest. Enantioselective total synthesis of nannocystins A and A0 as elongation factor 1 inhibitors. Total synthesis of (-)-caprazamycin A with antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (TB) via diastereoselective aldol reaction.
References Mun, B., et al.: Bioorg. Chem., 69, 64 (2016); Huang, J., et al.: Org. Lett., 18, 4702 (2016); Nakamura, H., et al.: Angew. Chem., Int. Ed., 54, 3136 (2015)

Formel: C₆H₁₂ClN

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 133.62

Ref: TR-C349260