1,3,6-Tribromo-2-naphthalenol is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with three bromine atoms and a hydroxyl group. Its molecular structure features a naphthalene backbone, which contributes to its aromatic properties, while the bromine substituents enhance its reactivity and influence its physical properties, such as solubility and melting point. The hydroxyl group (-OH) introduces polar characteristics, making the compound more soluble in polar solvents compared to non-polar ones. This compound is often studied for its potential applications in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. Additionally, due to the presence of bromine, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. However, the environmental and health implications of brominated compounds necessitate careful handling and assessment of their toxicity. Overall, 1,3,6-Tribromo-2-naphthalenol is a notable compound in the field of organic chemistry, with unique properties stemming from its specific molecular structure.

1,3,6-Tribromo-2-naphthalenol

1,3,6-Tribrom-2-naphthalenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit drei Bromatomen und einer Hydroxylgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, während die Bromsubstituenten ihre Reaktivität erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) führt zu polaren Eigenschaften, wodurch die Verbindung in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als in unpolaren. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen untersucht. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins von Brom biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bromierter Verbindungen erfordern jedoch eine sorgfältige Handhabung und Bewertung ihrer Toxizität. Insgesamt ist 1,3,6-Tribrom-2-naphthalenol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihrer spezifischen molekularen Struktur ergeben.

2623-40-7: 1,3,6-Tribrom-2-naphthalenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit drei Bromatomen und einer Hydroxylgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, während die Bromsubstituenten ihre Reaktivität erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) führt zu polaren Eigenschaften, wodurch die Verbindung in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als in unpolaren. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen untersucht. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins von Brom biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bromierter Verbindungen erfordern jedoch eine sorgfältige Handhabung und Bewertung ihrer Toxizität. Insgesamt ist 1,3,6-Tribrom-2-naphthalenol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, mit einzigartigen Eigenschaften, die sich aus ihrer spezifischen molekularen Struktur ergeben.

CAS 2623-40-7

1,3,6-Tribrom-2-naphthalenol

1,3,6-Tribromo-2-Naphthalenol

Ref: 4Z-N-110013