1,3-Thiazole-2,4-diamine, with the CAS number 26246-29-7, is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features two amino groups (-NH2) at the 2 and 4 positions of the thiazole ring, which contributes to its reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the thiazole moiety imparts unique electronic properties, making it a candidate for use in the synthesis of biologically active molecules. Typically, 1,3-thiazole derivatives exhibit antimicrobial, antifungal, and anticancer activities, owing to their ability to interact with biological targets. The compound is generally soluble in polar solvents, and its stability can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, 1,3-thiazole-2,4-diamine is a significant compound in medicinal chemistry and materials science.

1,3-thiazole-2,4-diamine

1,3-Thiazol-2,4-diamin, mit der CAS-Nummer 26246-29-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 4 des Thiazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beiträgt. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, wodurch sie ein Kandidat für die Synthese biologisch aktiver Moleküle ist. Typischerweise zeigen 1,3-Thiazolderivate antimikrobielle, antifungale und antitumorale Aktivitäten, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen sind, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 1,3-Thiazol-2,4-diamin eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

26246-29-7: 1,3-Thiazol-2,4-diamin, mit der CAS-Nummer 26246-29-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 4 des Thiazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beiträgt. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, wodurch sie ein Kandidat für die Synthese biologisch aktiver Moleküle ist. Typischerweise zeigen 1,3-Thiazolderivate antimikrobielle, antifungale und antitumorale Aktivitäten, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen sind, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 1,3-Thiazol-2,4-diamin eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 26246-29-7

1,3-Thiazol-2,4-diamin

4-Imino-4,5-dihydrothiazol-2-amine

Ref: IN-DA002SG9

4-Iminothiazol-2-amine

Ref: 54-OR450097