CAS 26256-72-4
:2-Pyridincarbonsäure, 6-methoxy-, Methylester
Beschreibung:
Die 2-Pyridincarbonsäure, 6-Methoxy-, Methylester, auch bekannt als Methyl 6-Methoxypyridin-2-carboxylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Methoxygruppe und einem Carboxylatester substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie milde Säure aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie wie viele organische Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung für synthetische Anwendungen und Forschung.
Formel:C8H9NO3
Synonyme:- Picolinicacid, 6-methoxy-, methyl ester (7CI,8CI)
- Methyl6-methoxy-2-pyridinecarboxylate
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2-Pyridinecarboxylic acid, 6-methoxy-, methyl ester
CAS:Formel:C8H9NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:167.1620Methyl 6-methoxypicolinate
CAS:Methyl 6-methoxypicolinateFormel:C8H9NO3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:167.16g/molMethyl 6-methoxypicolinate
CAS:Formel:C8H9NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:167.164Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate
CAS:Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is an additive that can be used in the alkaline hydrolysis of esters. The pyridine nitrogen atom has a substituent effect on the methyl group, as it is electron donating and inductive. Substituent effects are seen when there are different atoms or groups attached to the same carbon atom. Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate reacts with nucleophiles such as water, alcohols, amines, thiols, and acids to form esters and amides. These reactions are promoted by an acidic environment. The analogous reaction of methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is its reaction with ammonia to form an amide.Formel:C8H9NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:167.16 g/mol



