CAS 26271-75-0

4-amino-3,5-dichlorphenol

Beschreibung:

4-amino-3,5-dichlorphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und zwei Chlor-Substituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Phenolgruppe auf, bei der die Chloratome an den Positionen 3 und 5 relativ zur Aminogruppe an der Position 4 positioniert sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann als kristalline oder pulverförmige Substanz erscheinen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Das Vorhandensein von Chloratomen trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-amino-3,5-dichlorphenol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen, darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu minimieren und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₆H₅Cl₂NO

InChl: InChI=1/C6H5Cl2NO/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2,10H,9H2

SMILES: c1c(cc(c(c1Cl)N)Cl)O

Synonyme:

• 3,5-Dichloro-4-aminophenol
• 3,5-Dichloro-p-aminophenol
• Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-
• 3,5-dichloro-1,4-aminophenol
• 4-Amino-3,5-dichlorophenol
• Lenvatinib Impurity 93

Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-

CAS: 26271-75-0

Formel: C₆H₅Cl₂NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.0160

Ref: IN-DA002SK6

4-Amino-3,5-dichlorophenol

CAS: 26271-75-0

4-Amino-3,5-dichlorophenol

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.02g/mol

Ref: 54-OR950194

4-Amino-3,5-dichlorophenol

CAS: 26271-75-0

4-Amino-3,5-dichlorophenol is a decoupling agent that has been shown to have acute toxicities in cultures. It is also used as a regulatory control for the analysis of hydroxyl groups and for broad-spectrum antimicrobial agents. 4-Amino-3,5-dichlorophenol reacts with hydrochloric acid to form chlorohydrin, which can be detected by an electrochemical detector. This reaction mechanism has been proposed as the basis for the use of this chemical as a decoupling agent in analytical chemistry. Its use as an antimicrobial agent is based on its ability to inhibit bacterial growth by reacting with thiol groups in enzymes or proteins and blocking their activity.

Formel: C₆H₅Cl₂NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 178.02 g/mol

Ref: 3D-FA58353