Ethanone, 1-(3-fluorobicyclo[1.1.1]pent-1-yl)-, also known by its CAS number 262852-00-6, is an organic compound characterized by its bicyclic structure and the presence of a fluorine atom. This compound features a bicyclo[1.1.1]pentane moiety, which contributes to its unique three-dimensional shape and steric properties. The fluorine substitution at the 3-position of the bicyclic framework can influence the compound's reactivity and polarity, potentially enhancing its biological activity or altering its interaction with other molecules. As an ethanone derivative, it contains a carbonyl group (C=O) that is characteristic of ketones, which plays a crucial role in its chemical behavior, including its ability to participate in nucleophilic addition reactions. The compound's physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on its molecular structure and the presence of functional groups. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or materials science, although specific uses would require further investigation into its biological and chemical properties.

Ethanone,1-(3-fluorobicyclo[1.1.1]pent-1-yl)-

Ethanon, 1-(3-Fluorbicyclo[1.1.1]pent-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 262852-00-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur und das Vorhandensein eines Fluoratoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bicyclo[1.1.1]pentan-Moiety auf, das zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Form und sterischen Eigenschaften beiträgt. Die Fluorsubstitution an der 3-Position des bicyclischen Rahmens kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändern kann. Als Derivat des Ethanons enthält es eine Carbonylgruppe (C=O), die charakteristisch für Ketone ist und eine entscheidende Rolle in ihrem chemischen Verhalten spielt, einschließlich ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen eine weitere Untersuchung ihrer biologischen und chemischen Eigenschaften erfordern würden.

262852-00-6: Ethanon, 1-(3-Fluorbicyclo[1.1.1]pent-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 262852-00-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur und das Vorhandensein eines Fluoratoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bicyclo[1.1.1]pentan-Moiety auf, das zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Form und sterischen Eigenschaften beiträgt. Die Fluorsubstitution an der 3-Position des bicyclischen Rahmens kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen verändern kann. Als Derivat des Ethanons enthält es eine Carbonylgruppe (C=O), die charakteristisch für Ketone ist und eine entscheidende Rolle in ihrem chemischen Verhalten spielt, einschließlich ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen eine weitere Untersuchung ihrer biologischen und chemischen Eigenschaften erfordern würden.

1-(3-Fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-one

CAS 262852-00-6

Ethanon, 1-(3-fluorbicyclo[1.1.1]pent-1-yl)-

1-(3-Fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-one

Ref: 54-PC405700