5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-, ethyl ester, identified by CAS number 262856-07-5, is an organic compound characterized by its thiazole ring structure, which contributes to its biological activity. This compound features a carboxylic acid functional group, an ethyl ester moiety, and a hydroxyl group, which enhance its solubility and reactivity. The presence of the 2-chlorophenyl group introduces a halogen substituent, potentially influencing its pharmacological properties and interactions with biological targets. The thiazole ring is known for its role in various medicinal chemistry applications, often exhibiting antimicrobial and anti-inflammatory activities. The compound's ester functionality may also suggest potential for hydrolysis, leading to the release of the corresponding acid and alcohol. Overall, this compound's unique structural features position it as a candidate for further investigation in drug development and other chemical applications.

5-Thiazolecarboxylicacid, 2-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-, ethyl ester

Die 5-Thiazolecarbonsäure, 2-(2-Chlorphenyl)-4-hydroxy-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 262856-07-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Ethylestergruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe führt einen Halogensubstituenten ein, der möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Der Thiazolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen Anwendungen der medizinischen Chemie und zeigt häufig antimikrobielle und entzündungshemmende Aktivitäten. Die Esterfunktionalität der Verbindung könnte auch auf ein Potenzial zur Hydrolyse hindeuten, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führen könnte. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen.

262856-07-5: Die 5-Thiazolecarbonsäure, 2-(2-Chlorphenyl)-4-hydroxy-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 262856-07-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Ethylestergruppe und eine Hydroxylgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe führt einen Halogensubstituenten ein, der möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Der Thiazolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen Anwendungen der medizinischen Chemie und zeigt häufig antimikrobielle und entzündungshemmende Aktivitäten. Die Esterfunktionalität der Verbindung könnte auch auf ein Potenzial zur Hydrolyse hindeuten, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führen könnte. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Anwendungen.

Ethyl 2-(2-chlorophenyl)-4-hydroxythiazole-5-carboxylate

<p>Ethyl 2-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate</p>

CAS 262856-07-5

5-Thiazolcarbonsäure, 2-(2-chlorphenyl)-4-hydroxy-, Ethylester

Ethyl 2-(2-chlorophenyl)-4-hydroxythiazole-5-carboxylate

Ref: IN-DA002SL4

Ethyl 2-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate

Ref: 54-OR014992