CAS 26296-54-8
:9,10-Anthrachinondion,1-(b-D-glucopyranosyloxy)-8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-
Beschreibung:
9,10-Anthracendion, 1-(β-D-Glucopyranosyl)-8-Hydroxy-6-Methoxy-3-Methyl- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Anthraquinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Dreiring-System aufweist. Diese Verbindung enthält verschiedene funktionelle Gruppen, einschließlich einer Glucopyranosylgruppe, Hydroxylgruppen und Methoxygruppen, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein der β-D-Glucopyranosylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, möglicherweise beeinflusst es ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Die Hydroxyl- und Methoxysubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Pharmazie, Farbstoffen oder als biochemische Sonde macht. Ihre CAS-Nummer, 26296-54-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf ein potenzielles Nutzen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in unterschiedlichen Umgebungen abhängen würden.
Formel:C22H22O10
InChl:InChI=1S/C22H22O10/c1-8-3-10-16(19(27)15-11(17(10)25)5-9(30-2)6-12(15)24)13(4-8)31-22-21(29)20(28)18(26)14(7-23)32-22/h3-6,14,18,20-24,26,28-29H,7H2,1-2H3/t14-,18-,20+,21-,22-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WLXGUTUUWXVZNM-DQMLXFRHSA-N
SMILES:O(C1=C2C(C(=O)C=3C(C2=O)=C(O)C=C(OC)C3)=CC(C)=C1)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O
Synonyme:- 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-9,10-anthracenedione
- 3-Methyl-6-methoxy-1,8-dihydroxyanthraquinone 1-glucoside
- 9,10-Anthracenedione, 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-
- Physcion 1-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Physcion 1-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Physcion 1-b-D-glucopyranoside
- Physcion 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Physcion1-O-b-D-glucoside
- Physcionin
- Physcionin(7CI,8CI)
- 9,10-Anthracenedione, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-
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9,10-Anthracenedione, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-
CAS:Formel:C22H22O10Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.4041Physion 8-O-β-D-glucoside
CAS:Physion 8-O-β-D-glucoside is a tumor cell growth inhibitor.Formel:C22H22O10Reinheit:95.17% - 99.66%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.4Physcion 1-b-D-Glucopyranoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Physcion 1-β-D-Glucopyranoside is a by-product during the synthesis of Physcion 8-β-D-glucoside (P398100). Physcion 8-β-D-glucoside has been studied in research relating to the treatment of the glomerulonephritis. It is the glucoside of Physcion (P398000) which is a natural anthraquinone derivative, on the infection process of Blumeria graminis on wheat. Physcion is one of the important active ingredients of ethanol extract from the roots of Chinese rhubarb (Rheum officinale) for controlling powdery mildew.<br>References Kuo, Y.C. et al.: Life. Sci., 68, 1271 (2001); Thiericke, R., et al.: Nat. Prod. Rep.,10, 265 (1993); Lin, C., et al.: J. Nat. Prod., 58, 1934 (1995); Julia, S., et al.: J. Biotechnol., 124, 690 (2006); Wang, W., et al.: J. Antibiot., 60, 603 (2007);<br></p>Formel:C22H22O10Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:446.4Physcion-1-O-²-D-glucoside
CAS:<p>Physcion-1-O-²-D-glucoside is a natural product that has been shown to have anti-cancer properties. It inhibits the growth of cancer cells by triggering apoptosis, or programmed cell death. Physcion-1-O-²-D-glucoside has also been shown to inhibit tumour growth in animal models and reduce the size of tumours in mice with implanted human xenografts. This compound is a potent inhibitor of paclitaxel resistance, which is an important factor in cancer chemotherapy. The mechanism of action for this compound has not yet been elucidated, but it has been suggested that it may interfere with the process of cell division through interference with microtubule formation or mitotic spindle function.</p>Formel:C22H22O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:446.41 g/mol






