CAS 263012-63-1
:2-chlor-5-ethinylpyridin
Beschreibung:
2-chlor-5-ethinylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Ethinylgruppe an der fünften Position des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlorsubstituenten. Die Ethinylgruppe führt eine Dreifachbindung ein, die an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann 2-chlor-5-ethinylpyridin biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.
Formel:C7H4ClN
InChl:InChI=1/C7H4ClN/c1-2-6-3-4-7(8)9-5-6/h1,3-5H
SMILES:C#Cc1ccc(Cl)nc1
Synonyme:- Pyridine, 2-chloro-5-ethynyl-
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Pyridine, 2-chloro-5-ethynyl-
CAS:Formel:C7H4ClNReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:137.56642-Chloro-5-ethynylpyridine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H4ClNFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:137.5662-Chloro-5-ethynylpyridine
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H4ClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:137.57 g/mol




