CAS 2631-72-3: 2,4-Dichlorphenacylbromid
Beschreibung:2,4-Dichlorphenacylbromid, mit der CAS-Nummer 2631-72-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenacylgruppe umfasst, die an den Positionen 2 und 4 mit zwei Chloratomen und einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel, und wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung anderer organischer Verbindungen. Die Anwesenheit der Halogen-Substituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus ist 2,4-Dichlorphenacylbromid empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei der Zersetzung korrosive Dämpfe freisetzen kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche der medizinischen Chemie und Biochemie, wo sie in der Synthese biologisch aktiver Moleküle eingesetzt werden kann. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Gefahren birgt.
Formel:C8H5BrCl2O
InChl:InChI=1S/C8H5BrCl2O/c9-4-8(12)6-2-1-5(10)3-7(6)11/h1-3H,4H2
InChI Key:InChIKey=DASJDMQCPIDJIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(C1=CC=C(Cl)C=C1Cl)CBr
- Synonyme:
- 2,4-Dichlorophenacyl bromide
- 2,4-Dichlorophenyl bromomethyl ketone
- 2-Bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one
- 2-Bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
- 2-Bromo-2′,4′-dichloroacetophenone
- 2′,4′-Dichloro-2-bromoacetophenone
- Acetophenone, 2-bromo-2′,4′-dichloro-
- Bromomethyl 2,4-dichlorophenyl ketone
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