CAS 26339-90-2
:Escina Ib
Beschreibung:
Escina Ib, mit der CAS-Nummer 26339-90-2, ist ein triterpenoider Saponin, das aus den Samen des Rosskastanienbaums (Aesculus hippocastanum) gewonnen wird. Es ist bekannt für seine potenziellen therapeutischen Eigenschaften, insbesondere bei der Behandlung von venöser Insuffizienz und verwandten Erkrankungen. Escina Ib zeigt entzündungshemmende und antioxidative Aktivitäten, die zu seiner Wirksamkeit bei der Förderung der vaskulären Gesundheit beitragen. Der Wirkstoff zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Kapillarpermeabilität zu erhöhen und Ödeme zu reduzieren, was ihn vorteilhaft bei der Behandlung von Schwellungen und Beschwerden im Zusammenhang mit verschiedenen Kreislauferkrankungen macht. Darüber hinaus werden Escinverbindungen, einschließlich Escina Ib, häufig auf ihre Rolle bei der Verbesserung der Mikrozirkulation und dem Schutz gegen oxidativen Stress untersucht. Obwohl es hauptsächlich für seine medizinischen Anwendungen anerkannt ist, wird weiterhin erforscht, welche biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie es vollständig entfalten kann. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen können die spezifischen Wirkungen und Wirkmechanismen variieren, was eine sorgfältige Berücksichtigung in klinischen Anwendungen erfordert.
Formel:C55H86O24
InChl:InChI=1/C55H86O24/c1-10-23(2)46(71)79-43-44(72-24(3)60)55(22-59)26(17-50(43,4)5)25-11-12-30-51(6)15-14-32(52(7,21-58)29(51)13-16-53(30,8)54(25,9)18-31(55)61)75-49-41(77-48-38(67)36(65)34(63)28(20-57)74-48)39(68)40(42(78-49)45(69)70)76-47-37(66)35(64)33(62)27(19-56)73-47/h10-11,26-44,47-49,56-59,61-68H,12-22H2,1-9H3,(H,69,70)/b23-10-/t26-,27+,28+,29+,30+,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41+,42-,43-,44-,47-,48-,49+,51-,52+,53+,54+,55-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=AXNVHPCVMSNXNP-OXPBSUTMSA-N
SMILES:C(O)[C@]12[C@](C=3[C@@](C)(C[C@H]1O)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)([C@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](C(O)=O)O6)CC5)[H])[H])(CC(C)(C)[C@@H](OC(/C(=C\C)/C)=O)[C@@H]2OC(C)=O)[H]
Synonyme:- (3β,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,24,28-trihydroxy-21-{[(2Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}olean-12-en-3-yl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-β-D-glucopyranosiduronic acid
- (3β,4β,16α,21β,22α)-22-(Acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosiduronic acid
- Aescin B
- Olean-12-ene-16α,21β,22α,24,28-pentol, 3β-[(O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranuronosyl)oxy]-, 22-acetate 21-((Z)-2-methylcrotonate)
- Oleanane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosiduronic acid deriv.
- beta-D-Glucopyranosiduronic acid, (3beta,16alpha,21beta(Z),22alpha)-22-(acetyloxy)-16,24,28-trihydroxy-21-((2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy)olean-12-en-3-yl O-beta-D-glucopyranosyl-(1.2)-O-(beta-D-glucopyranosyl-(1.4))-
- escin Ib
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4β,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4β,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosiduronic acid, [3β,4β,16α,21β(Z),22α]-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]olean-12-en-3-yl O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-
- Oleanane, β-D-glucopyranosiduronic acid deriv.
- β-D-Glucopyranosiduronic acid, [3β,4β,16α,21β(Z),22α]-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]olean-12-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-
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- Olean-12-ene-16α,21β,22α,24,28-pentol, 3β-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranuronosyl)oxy]-, 22-acetate 21-((Z)-2-methylcrotonate)
- β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4β,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,23,28-trihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]olean-12-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-
- Aescin IB
- Escin IB(Aescin IB)
- Escin Impurity 2(Escin Ib)
- 22α-(Acetyloxy)-16α,24,28-trihydroxy-21β-[[(Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]oleana-12-ene-3β-yl 4-O-[2-O-(β-D-gluco-hexopyranosyl)-β-D-gluco-hexopyranosyl]-β-D-gluco-hexopyranosiduronic acid
- 3-<2''-(β-D-glucopyranosido)-4'-(β-D-glucopyranosido)-β-D-glucuronopyranosido>-21-β-angeloyl-22-α-acetylprotoescigenin
- β-d-Glucopyranosiduronic acid, [3β,16α,21β(Z),22α]-22-(acetyloxy)-16,24,28-trihydroxy-21-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]olean-12-en-3-yl O-β-d-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-d-glucopyranosyl-(1→4)]-
- Aescin ib, 98%, from Aesculus wilsonii Rehder
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8 Produkte.
Escin IB
CAS:Escin Ib inhibits gastric emptying, at least in part, mediated by capsaicin-sensitive sensory nerves, to stimulate the synthesis and/or release of dopamine, to act through central dopamine2 receptor, which in turn causes the release of PGs.Formel:C55H86O24Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:1131.27Escin IB
CAS:<p>Escin Ib inhibits gastric emptying, at least in part, mediated by capsaicin-sensitive sensory nerves, to stimulate the synthesis and/or release of dopamine, to</p>Formel:C55H86O24Reinheit:99.09% - 99.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1131.26Escin ib
CAS:Natural glycosideFormel:C55H86O24Reinheit:≥ 85.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1131.26Escin Ib
CAS:<p>Escin Ib is a natural saponin glycoside, which is derived from the seeds of Aesculus hippocastanum, commonly known as horse chestnut. Its mode of action involves inhibiting the enzyme hyaluronidase, thereby reducing capillary permeability and effectively controlling edema and inflammation. Additionally, it acts by stabilizing lysosomal membranes, further contributing to its anti-inflammatory effects.</p>Reinheit:Min. 95%







