CAS 26340-49-8

1H-Indol, 2-iodo-

Beschreibung:

1H-Indol, 2-iodo- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der zweiten Position des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 2-iodo- als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihr Iodsubstituent kann auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Iod gefährlich sein kann, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um die Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₈H₆IN

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Formel: C₈H₆IN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.0444

Ref: IN-DA002SU7

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

2-Iodo-1H-indole

Formel: C₈H₆IN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 243.04g/mol

Ref: 54-OR305199

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Formel: C₈H₆IN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.047

Ref: 10-F238524

2-Iodoindole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 26340-49-8

Formel: C₈H₆IN

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 243.04

Ref: TR-I707390

2-Iodoindole

CAS: 26340-49-8

2-Iodoindole is a chemical compound that is a member of the amide family. The 2-iodoindole skeleton is found in many biologically active compounds, including anti-viral agents, such as acyclovir and ribavirin. The acylation reaction of 2-iodoindole with an acid chloride yields a racemic mixture of enantiomers, which can be separated by recrystallization from water. 2-Iodoindole also reacts with sodium to form the salt sodium 2-iodoindolate, which has been shown to inhibit plant root formation.
2-Iodoindoles are not known to be efficient for the synthesis of other chemical compounds due to their low reaction yield and high reactivity with water.

Formel: C₈H₆IN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 243.04 g/mol

Ref: 3D-BBA34049