Acetamide, N-(6-bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-, is an organic compound characterized by its acetamide functional group attached to a pyridine ring that is substituted with a bromine atom and a methyl group. This compound typically exhibits properties associated with both amides and heterocyclic aromatic compounds. It is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amide group, which can engage in hydrogen bonding. The bromine substitution on the pyridine ring may influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and altering electronic properties. The presence of the methyl group can also affect steric hindrance and the overall stability of the molecule. Acetamides are often studied for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals, and this specific compound may exhibit unique biological activities due to its structural features. Safety data and handling precautions should be consulted, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

Acetamide,N-(6-bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-

Acetamid, N-(6-Bromo-4-methyl-2-pyridyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Bromsubstitution am Pyridinring kann seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und die elektronischen Eigenschaften verändert. Die Anwesenheit der Methylgruppe kann auch die sterische Hinderung und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen. Acetamide werden oft wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, und diese spezifische Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

263894-96-8: Acetamid, N-(6-Bromo-4-methyl-2-pyridyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Bromsubstitution am Pyridinring kann seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und die elektronischen Eigenschaften verändert. Die Anwesenheit der Methylgruppe kann auch die sterische Hinderung und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen. Acetamide werden oft wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, und diese spezifische Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 263894-96-8

Acetamid, N-(6-brom-4-methyl-2-pyridinyl)-

2-acetamido-4-methyl-6-bromopyridine

Ref: 54-OR345313