CAS 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indan-2-carbonitril

Beschreibung:

2,3-Dihydro-1H-indan-2-carbonitril, mit der CAS-Nummer 26453-01-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Indenring-System und einer Carbonitril-Funktionalgruppe besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die verschiedene chemische Reaktionen erleichtern können. Die Anwesenheit der Carbonitril-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an nucleophilen Additionen und anderen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann 2,3-Dihydro-1H-indan-2-carbonitril interessante physikalische Eigenschaften aufweisen, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variierende Siedepunkte und Schmelzpunkte, die von ihren molekularen Wechselwirkungen beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₀H₉N

InChl: InChI=1S/C10H9N/c11-7-8-5-9-3-1-2-4-10(9)6-8/h1-4,8H,5-6H2

InChI Key: InChIKey=DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1CC=2C(C1)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-Indanecarbonitrile
• 2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 2-Cyanoindan
• 1H-Indene-2-carbonitrile, 2,3-dihydro-
• 2-Indancarbonitrile

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Formel: C₁₀H₉N

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 143.1852

Ref: IN-DA002TA3

Indan-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Formel: C₁₀H₉N

Reinheit: 98.0%

Molekulargewicht: 143.189

Ref: 10-F330274

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile is a chemical compound that is used to synthesize enantiopure naphthalenes. It reacts with benzylpiperidine in the presence of sodium methoxide and potassium carbonate in a kinetic, stereoselective manner to form a 2,3-dihydro-1H-indene derivative. The compound can also be decyanated with dichromate to yield an olefinic product. The 2,3-dihydro-1H-indene derivative can be converted into its corresponding indane by catalyzed hydrogenation or stereochemical means through the use of dichroism spectroscopy.

Formel: C₁₀H₉N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 143.18 g/mol

Ref: 3D-BBA45301