CAS 2646-26-6

Hydrazincarboxamid, N-(4-bromphenyl)-

Beschreibung:

Hydrazincarboxamid, N-(4-bromphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2646-26-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydrazin-Funktionalgruppe und einer Carboxamid-Gruppe mit einem Bromphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da sie in der Lage ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms in der Para-Position des Phenylrings erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Hydrazinderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Landwirtschaft, Pharmazie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung kann Eigenschaften wie potenzielle antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Hydrazinderivate toxisch sein können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt stellt N-(4-Bromphenyl)hydrazincarboxamid eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

Formel: C₇H₈BrN₃O

N-(4-Bromophenyl)hydrazinecarboxamide

CAS: 2646-26-6

Formel: C₇H₈BrN₃O

Molekulargewicht: 230.0619

Ref: IN-DA002TB7

3-AMINO-1-(4-BROMOPHENYL)UREA

CAS: 2646-26-6

Formel: C₇H₈BrN₃O

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 230.065

Ref: 10-F531057

3-Amino-1-(4-bromophenyl)urea

CAS: 2646-26-6

3-Amino-1-(4-bromophenyl)urea (3ABPU) is a phenylurea compound that has been shown to have broad-spectrum pharmacological properties. 3ABPU is a potent inhibitor of tetrazole, which is involved in the synthesis of DNA and RNA. This inhibition results in an increase in the number of cells with chromosomal aberrations. 3ABPU also inhibits isatin, which is involved in the synthesis of protein and nucleic acid. It has been shown to be effective against carbamazepine and phenobarbital, two drugs used for the treatment of epilepsy and seizures. 3ABPU has also been shown to have anticonvulsant effects when administered intraperitoneally or orally. 3ABPU has been shown to cause neurotoxicity when given intraperitoneally, but not orally. Pharmacokinetic studies have indicated that it can be detected in cerebrospinal fluid following intraperitone

Formel: C₇H₈N₃OBr

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 230.06 g/mol

Ref: 3D-CAA64626