CAS 264600-97-7
:Carbaminsäure, N-3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
Carbaminsäure, N-3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 264600-97-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine 3-isoxazolyl-Gruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der 1,1-dimethylethyl-Gruppe erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Carbamate wie diese Verbindung eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch empfindlich auf Hydrolyse reagieren, insbesondere in Gegenwart von starken Säuren oder Basen. Sie können auch unterschiedliche Grade von Lipophilie aufweisen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten Bereiche wie Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese umfassen, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und biologischen Interaktionen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da Carbamate unterschiedliche Toxizitätsgrade für Menschen und die Umwelt aufweisen können.
Formel:C8H12N2O3
Synonyme:- Carbamicacid, 3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- 3-(tert-Butoxycarbonylamino)isoxazole
- Isoxazol-3-ylcarbamic acid tert-butylester
- tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate
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Carbamic acid, N-3-isoxazolyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C8H12N2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.1925tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate
CAS:tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamateReinheit:97%Molekulargewicht:184.20g/moltert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate
CAS:<p>tert-Butyl isoxazol-3-ylcarbamate (TBIC) is a tertiary amine that reacts with electrophiles such as halogens, nitrites, and sulfonates. TBIC reacts efficiently with lithiated isoxazoles to form the corresponding tertiary amides. In contrast to isoxazoles, TBIC does not react with primary and secondary amines. TBIC has been shown to be an efficient catalyst for the synthesis of aminoisoxazoles in high yields.</p>Formel:C8H12N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:184.2 g/mol



