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CAS 26472-41-3

:

(6R)-3,5,6-trihydroxy-2-isovaleryl-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,4-dienon

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (6R)-3,5,6-trihydroxy-2-isovaleryl-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,4-dienon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 26472-41-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält mehrere Hydroxylgruppen, was auf ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hinweist. Das Vorhandensein von Isovaleryl- und bis(3-Methylbut-2-enyl)-Substituenten deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Kernstruktur des Cyclohexadienons weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei elektrophilen Additionsreaktionen. Diese Verbindung könnte auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, die möglicherweise mit ihren strukturellen Motiven zusammenhängen, die oft mit Naturstoffen assoziiert werden. Ihre Stereochemie, die durch die (6R)-Konfiguration bezeichnet wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt machen die vielfältigen funktionellen Gruppen und die strukturelle Komplexität dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und zu potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie.
Formel:C21H30O5
InChl:InChI=1S/C21H30O5/c1-12(2)7-8-15-18(23)17(16(22)11-14(5)6)20(25)21(26,19(15)24)10-9-13(3)4/h7,9,14,23-24,26H,8,10-11H2,1-6H3/t21-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VMSLCPKYRPDHLN-OAQYLSRUSA-N
SMILES:CC(=CCC1=C([C@](CC=C(C)C)(C(=O)C(=C1O)C(=O)CC(C)C)O)O)C
Synonyme:
  • (6R)-3,5,6-Trihydroxy-2-(3-methylbutanoyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  • (6R)-3,5,6-Trihydroxy-4,6-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-(3-methyl-1-oxobutyl)-2,4-cyclohexadien-1-one
  • (6R)-3,5,6-trihydroxy-2-(3-methylbutanoyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  • (6S)-3,5,6-trihydroxy-2-(3-methylbutanoyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  • (R)-humulone
  • 1,4,6-Trihydroxy-1,3-bis(2-isopentenyl)-5-isovaleryl-3,5-cyclohexadien-2-on
  • 2',3'-Dihydro-3'beta,4',6'-trihydroxy-3'alpha,5'-bis(3-methyl-2-butenyl)-2'-oxoisovalerophenon
  • 2,4-Cyclohexadien-1-one, 3,5,6-trihydroxy-2-isovaleryl-4,6-bis(3-methyl-2-butenyl)-, (R)-(-)-
  • 2,4-Cyclohexadien-1-one, 3,5,6-trihydroxy-4,6-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-(3-methyl-1-oxobutyl)-, (6R)-
  • 2,4-Cyclohexadien-1-one, 3,5,6-trihydroxy-4,6-bis(3-methyl-2-butenyl)-2-(3-methyl-1-oxobutyl)-, (6R)-
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  • 2,4-Cyclohexadien-1-one, 3,5,6-trihydroxy-4,6-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-2-(3-methyl-1-oxobutyl)-, (6R)-

    CAS:
    Formel:C21H30O5
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:362.4599

    Ref: IN-DA002TCY

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  • Humulone

    CAS:
    Formel:C21H30O5
    Reinheit:95%~99%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:362.466

    Ref: BP-BP1607

    5mg
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  • Humulone

    CAS:
    Formel:C21H30O5
    Molekulargewicht:362.47

    Ref: 4Z-P-249003

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  • Humulone

    CAS:
    <p>Humulone is a chemical compound, specifically an iso-alpha acid, which is derived from the hops plant, Humulus lupulus. This compound is formed during the beer brewing process when hop acids are heated and isomerized. Its mode of action involves inhibiting inflammatory pathways, potentially affecting prostaglandin production and various kinases associated with inflammation.</p>
    Formel:C21H30O5
    Reinheit:Min. 95 Area-%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:362.46 g/mol

    Ref: 3D-FH65574

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