CAS 26478-16-0
:2,2-(Bromethyl)-Thiophen
Beschreibung:
2,2-(Bromethyl)-Thiophen, mit der CAS-Nummer 26478-16-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Bromoethylgruppe auf, die am Thiophen angebracht ist und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Thiophen-Derivate interessante elektronische Eigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationsprozesse. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2,2-(Bromethyl)-Thiophen einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie spezifische Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren oder als Bausteine in der organischen Elektronik. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das gefährlich sein kann, berücksichtigt werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft dar.
Formel:C6H7BrS
Synonyme:- 2-(2-Bromoethyl)Thiophene
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Thiophene, 2-(2-bromoethyl)-
CAS:Formel:C6H7BrSReinheit:%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:191.08882-(2-Thienyl)ethyl Bromide
CAS:<p>Stability Light and temperature sensitive<br>Applications 2-(2-Thienyl)ethyl Bromide is an halogenated thiophene derivative used in the synthesis of C8813, a potent analgesic.<br>References Liu, Z.H. et al.: Life Sci., 73, 233 (2003);<br></p>Formel:C6H7BrSFarbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:191.092,2-(Bromoethyl)thiophene
CAS:<p>Oripavine is a naturally occurring alkaloid that can be synthesized from 2,2-bromoethane and potassium carbonate. It has been used for the treatment of Parkinson's disease. Oripavine is an intermediate in the synthesis of rotigotine, a dopamine agonist used to treat Parkinson's disease. The reaction mechanism involves the addition of bromine to 2,2-bromoethane followed by hydrochloric acid treatment to form oripavine. The reaction proceeds with the formation of hydrogen chloride and potassium bromide. The product can then be reacted with a Grignard reagent or allyl group to produce rotigotine.</p>Formel:C6H7BrSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:191.09 g/mol





