CAS 26478-99-9
:2(1H)-Pyridinon, 4,6-diphenyl-1-[(phenylmethyliden)amino]-
Beschreibung:
2(1H)-Pyridinon, 4,6-diphenyl-1-[(phenylmethyliden)amino]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridinonring umfasst, der mit Phenylgruppen und einer Iminfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Pyridinonring. Die Diphenylsubstitution erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Imingruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C24H18N2O
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4,6-Diphenyl-1-[(E)-(phenylmethylidene)amino]-1,2-dihydropyridin-2-one
CAS:Molekulargewicht:350.4209899902344

