CAS 26481-13-0

7-hydroxy-4-methyl-3-prop-2-en-1-yl-2H-chromen-2-on

Beschreibung:

7-hydroxy-4-methyl-3-prop-2-en-1-yl-2H-chromen-2-on, auch bekannt als ein Derivat von Flavonoiden, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Chromon-Gerüst, das eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyranring verschmolzen ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 7 trägt zu seinen potenziellen antioxidativen Eigenschaften bei, während die 4-Methyl- und Prop-2-en-1-yl-Substituenten seine Reaktivität und biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, ultraviolettes Licht zu absorbieren, was unter Flavonoiden üblich ist, und sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann in organischen Lösungsmitteln besser löslich sein als in Wasser. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie hin, insbesondere aufgrund ihrer bioaktiven Eigenschaften. Wie bei vielen Flavonoiden sind weitere Forschungen erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₃H₁₂O₃

InChl: InChI=1/C13H12O3/c1-3-4-11-8(2)10-6-5-9(14)7-12(10)16-13(11)15/h3,5-7,14H,1,4H2,2H3

SMILES: C=CCc1c(C)c2ccc(cc2oc1=O)O

Synonyme:

• CHEMBRDG-BB 5223960
• 3-allyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one(SALTDATA: FREE)
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-4-methyl-3-(2-propen-1-yl)-
• 3-ALLYL-7-HYDROXY-4-METHYL-2H-CHROMEN-2-ONE

3-Allyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS: 26481-13-0

Formel: C₁₃H₁₂O₃

Molekulargewicht: 216.2326

Ref: IN-DA002TEA

3-allyl-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

CAS: 26481-13-0

Formel: C₁₃H₁₂O₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 216.236

Ref: 10-F313945