CAS 2650-64-8
:N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-Glutamin
Beschreibung:
N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-Glutamin, mit der CAS-Nummer 2650-64-8, ist ein Derivat der Aminosäure L-Glutamin, das durch das Vorhandensein einer Phenylmethoxycarbonylgruppe am Stickstoffatom der Aminseitenkette gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, was es in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie Polarität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet. Das Vorhandensein der Phenylmethoxygruppe kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie, die ihre Bioverfügbarkeit und den Transport durch biologische Membranen beeinflussen kann. Insgesamt dient N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-Glutamin als wichtige Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie und trägt zur Entwicklung effektiverer Therapeutika bei.
Formel:C13H16N2O5
InChl:InChI=1S/C13H16N2O5/c14-11(16)7-6-10(12(17)18)15-13(19)20-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H2,14,16)(H,15,19)(H,17,18)/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JIMLDJNLXLMGLX-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanoic acid
- (2S)-5-Amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
- (2S)-5-amino-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N<sup>2</sup>-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- BenzyloxycarbonylLglutamine
- Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- Cbz-Gln-OH
- Cbz-L-glutamine
- Glutamine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N-benzyl ester
- Glutamine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N<sup>2</sup>-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine
- N(alpha)-Cbz-L-glutamine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- N-cbz-L-glutamine crystalline
- N2-[(benzyloxy)carbonyl]-L-glutamine
- N2-[(benzyloxy)carbonyl]glutamine
- N<sup>2</sup>-Benzoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- N<sup>2</sup>-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- N<sup>2</sup>-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- N<sup>2</sup>-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- N<sup>α</sup>-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
- NSC 186903
- Z-Gln-OH
- Z-L-Glutamine
- z-Gln
- Glutamine, N2-carboxy-, N-benzyl ester
- Carbobenzoxy-L-glutamine
- N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
- Glutamine, N2-carboxy-, N2-benzyl ester, L-
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N-Carbobenzoxy-L-glutamine
CAS:Formel:C13H16N2O5Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:280.28N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine, 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C13H16N2O5Reinheit:99%Farbe und Form:Powder, WhiteMolekulargewicht:280.28Z-Gln-OH
CAS:Substrate for Bacillus circulans peptidoglutaminase.Formel:C13H16N2O5Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:280.28L-Glutamine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Formel:C13H16N2O5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:280.2765N-Carbobenzyloxy-L-glutamine
CAS:N-Carbobenzyloxy-L-glutamineReinheit:95%Molekulargewicht:280.28g/molCbz-L-glutamine
CAS:<p>Cbz-L-glutamine is a water soluble compound that is used in the synthesis of pomalidomide. It is synthesized through a stepwise amide formation from methylamine and ethylene diamine. Cbz-L-glutamine has been shown to have an inhibitory effect on cancer cells, which may be due to its ability to break down hydroxamic acids. This chemical reaction causes the release of hydrogen ions, which leads to the disruption of various cellular processes, such as DNA replication and protein synthesis. The uptake of Cbz-L-glutamine by cancer cells has been shown in tissue culture experiments.</p>Formel:C13H16N2O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:280.28 g/molZ-Gln-OH
CAS:<p>M03034 - Z-Gln-OH</p>Formel:C13H16N2O5Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, White to off-white powderMolekulargewicht:280.28Z-L-Glutamine extrapure, 99%
CAS:Formel:C13H16N2O5Reinheit:min. 99 %Farbe und Form:White, Crystalline powderMolekulargewicht:280.30








